0:00 / 0:00
مودېرنا ۋە مېرك شىركىتىنىڭ مېلانوم ۋاكسىنىسى قايتا قوزغىلىش ۋە تارقىلىشنى ئازايتىشقا ياردەم بېرىشى مۇمكىن

مودېرنا ۋە مېرك شىركىتىنىڭ مېلانوم ۋاكسىنىسى قايتا قوزغىلىش ۋە تارقىلىشنى ئازايتىشقا ياردەم بېرىشى مۇمكىن

مەنبە: خەلسلاين (Healthline)
مودېرنا (Moderna) ۋە مېرك (Merck) شىركەتلىرى 19-ئاۋغۇست ئېلان قىلغان خەۋىرىدە، ئۆزلىرىنىڭ سىناق باسقۇچىدىكى شەخسىي ئەۋرىشكە ئاساسىدىكى مىكرو رىبونۇكلېئىك كىسلاتاسى (mRNA) راك داۋالاش ئۇسۇلى «ئىنتىسمېران» (intismeran) بىلەن «كېيترۇدا» (Keytruda/pembrolizumab) بىرىكمىسىنىڭ، يۇقىرى خەتەرلىك تېرە راكى (مېلانوم) كېسىلىگە گىرىپتار بولغۇچىلار ئۈستىدە ئېلىپ بېرىلغان 3-باسقۇچلۇق سىناقتا ئىككى مۇھىم نەتىجىگە ئېرىشكەنلىكىنى بىلدۈردى.
مەزكۇر سىناق «كېسەل قايتا قوزغالمىغان ياشاش ۋاقتى» ناملىق ئاساسلىق نىشانغا يەتكەن بولۇپ، بۇ دېگەنلىك مەزكۇر بىرىكمە داۋالاش ئۇسۇلى پەقەت كېيترۇدانىلا ئىشلەتكەنگە قارىغاندا، تېرە راكىنىڭ قايتا قوزغىلىش ياكى ئۆلۈم خەۋپىنى تۆۋەنلەتكەن. شۇنداقلا، سىناق يەنە «يىراق ئارىلىققا تارالمىغان ياشاش ۋاقتى» ناملىق مۇھىم ئىككىنچى دەرىجىلىك نىشانغا يەتكەن بولۇپ، بۇ راكنىڭ بەدەننىڭ باشقا قىسىملىرىغا تارقىلىشىدىن بۇرۇنقى ۋاقىتنى ياكى ئۆلۈم نىسبىتىنى ئۆلچەيدۇ.
ئىككى شىركەت ھازىرغىچە 3-باسقۇچلۇق سىناقنىڭ ئۈنۈمى ياكى بىخەتەرلىكىگە ئائىت تەپسىلىي نەتىجىلەرنى ئېلان قىلمىدى.
ئىلگىرىكى 2b-باسقۇچلۇق سىناق نەتىجىسىدە كۆرسىتىلىشىچە، ئىنتىسمېران بىلەن كېيترۇدا بىرىكمىسى تېرە راكىنىڭ قايتا قوزغىلىش ياكى ئۆلۈم خەۋپىنى %49، راكنىڭ يىراق ئەزالارغا تارقىلىش ياكى ئۆلۈم خەۋپىنى %59 تۆۋەنلەتكەن.
ئاۋسترالىيە تېرە راكى تەتقىقات ئورنىنىڭ (MIA) تېببىي مۇدىرى ۋە مەزكۇر تەتقىقاتنىڭ باش تەكشۈرگۈچىسى دوكتور گېئورگىنا لوڭ بىر مۇخبىرلارنى كۈتۈۋېلىش يىغىنىدا: «بۈگۈنكى نەتىجىلەر تېرە راكىنى قوشۇمچە داۋالاشتىكى ئابىدە خاراكتېرلىك بىر پەيتكە ۋەكىللىك قىلىدۇ» دېدى.
ئۇ يەنە: «بۇ، بىمارنىڭ ئۆز ئۆسمىسىنىڭ ئۆزگىچە گېن ئۆزگىرىش ‹بوسۇغىسى› ئاساسىدا لايىھەلەنگەن ئىنتىسمېران بىلەن پەمبىرولىزۇماب بىرىكمىسىنىڭ، پۈتۈنلەي كېسىپ تاشلانغان IIB-IV باسقۇچتىكى تېرە راكى بىمارلىرىنىڭ قايتا قوزغىلىش ياكى ئۆلۈم خەۋپىنى پەقەت كېيترۇدانى ئىشلەتكەنگە قارىغاندا تۆۋەنلىتىدىغانلىقىنى ئىسپاتلىغان تۇنجى 3-باسقۇچلۇق تەتقىقاتتۇر» دېدى.
ئىنتىسمېران يۇقىرى خەتەرلىك، ئۆسمىسى كېسىپ تاشلانغان تېرە راكى بىمارلىرى ئۈچۈن تەتقىق قىلىنىۋاتقان، ئۆلچەملىك بولمىغان، مەخسۇس ياسالغان بىر ۋاكسىنىدۇر. بۇ ۋاكسىنا ھەر بىر بىمار ئۈچۈن ئايرىم-ئايرىم ئىشلەپچىقىرىلىدۇ.
ئىنتىسمېران مىكرو رىبونۇكلېئىك كىسلاتاسى (mRNA) تېخنىكىسىدىن پايدىلىنىپ، بىمارغا خاس بولغان 34 دانىغىچە نېوئانتىگېننى (يېڭى ئانتىگېن) كودلاشتۇرىدۇ. نېوئانتىگېن ئۆسمە DNA سىدا ئۆزگىرىش يۈز بەرگەندە پەيدا بولىدىغان يېڭى ئاقسىللاردۇر. ئۇلار ھەر بىر كىشىنىڭ ئۆسمىسىنى گېن تەرتىپىگە تىزىش ئارقىلىق ئېنىقلىنىدۇ.
مەزكۇر ۋاكسىنا T ھۈجەيرىلىرىنى بۇ نېوئانتىگېنلارنى تونۇشقا ۋە ئۇلارنى نىشانلاشقا مەشىقلەندۈرۈپ، ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنى تەييارلايدۇ. كېيترۇدا بولسا ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنىڭ راك ھۈجەيرىلىرىنى تونۇشىغا ۋە ئۇلارغا ھۇجۇم قىلىشىغا ياردەم بېرىدىغان بىر خىل PD-1 توسالغۇ چەكلىگۈچىدۇر.
بۇ بىرىكمىنى چۈشىنىشنىڭ بىر يولى شۇكى، كېيترۇدا ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنىڭ «تورمۇزىنى» بوشىتىدۇ، ئىنتىسمېران بولسا راكنى تېپىش ئۈچۈن يۆنىلىش كۆرسىتىپ بېرىدۇ.
3-باسقۇچلۇق سىناق تېخى داۋاملىشىۋاتقان بولۇپ، ئىنتىسمېران تېخى تەتقىق قىلىنىش باسقۇچىدا، ئۇ ئامېرىكا يېمەكلىك ۋە دورا نازارەت قىلىپ باشقۇرۇش ئىدارىسى (FDA) تەرىپىدىن تەستىقلانمىدى. مودېرنا ۋە مېرك شىركەتلىرىنىڭ ئاخبارات ئېلان قىلىشىچە، ئۇلار بۇ بايقاشلارنى نازارەت قىلىپ باشقۇرۇش تارماقلىرىغا سۇنۇشنى ۋە تولۇق نەتىجىنى ئالدىمىزدىكى بىر تېببىي يىغىندا ئېلان قىلىشنى پىلانلىماقتا.
3-باسقۇچنىڭ نەتىجىسى كىشىنى رىغبەتلەندۈرسىمۇ، ئەمما بۇ بىرىكمىنىڭ تېرە راكىنى داۋالاشنى قانچىلىك دەرىجىدە ياخشىلايدىغانلىقىنى چۈشىنىش ئۈچۈن تېخىمۇ تەپسىلىي سانلىق مەلۇماتلارغا ئېھتىياج بار.
مېرك تەتقىقات تەجرىبىخانىسىنىڭ باشلىقى دوكتور دىن ي. لى بىر مۇخبىرلارنى كۈتۈۋېلىش يىغىنىدا: «ئىنتىسمېران بىلەن كېيترۇدانى قوشۇمچە داۋالاش ئورنىدا ئىشلىتىش ھەققىدىكى بۇ تۇنجى 3-باسقۇچلۇق بايقاشلار، راكنى داۋالاشتا تېخىمۇ خاسلاشتۇرۇلغان ئۇسۇللارنى قوللىنىش ئۈمىدىنى ئاشۇردى» دېدى.
كالىفورنىيە شتاتىنىڭ سانتا مونىكا شەھىرىدىكى پروۋىدېنس سانت جون راك تەتقىقات ئورنى بورسشتېين ئائىلە فوندى جەمئىيىتى قارا پېگمېنتلىق ئۆسمە تۈرىنىڭ تېببىي مۇدىرى ھەمدە تېببىي ئۆسمە كېسەللىكلىرى مۇتەخەسسىسى كىم مارگولىن (تەتقىقاتقا قاتناشمىغان) بۇ ئۇقتۇرۇشنىڭ كىشىنى ئىلھاملاندۇرىدىغانلىقىنى، ئەمما تەپسىلىي سانلىق مەلۇماتلارنى كۆرمەي تۇرۇپ كىلىنىكىلىق ئەھمىيىتىگە باھا بېرىشنىڭ قىيىنلىقىنى ئاگاھلاندۇردى.
كىم مارگولىن يەنە مۇنداق دېدى: «بىر قانچە مۇھىم سوئاللار يەنىلا مەۋجۇت. بىرىنچىدىن، بىز خاسلاشتۇرۇلغان mRNA داۋالاش ئۇسۇلىنىڭ پىشقان ياردەمچى ئىممۇنىتېتلىق داۋالاشقا سېلىشتۇرغاندا قانچىلىك قوشۇمچە پايدا بېرىدىغانلىقىنى جەزملەشتۈرۈشىمىز كېرەك. ستاتىستىكىلىق جەھەتتىكى كۆرۈنەرلىك ياخشىلىنىش ئىنتايىن مۇھىم، ئەمما پايدىنىڭ چوڭ-كىچىكلىكى ۋە ئۇنىڭ چىدامچانلىقى ئاخىرىدا بىمارلار ۋە كىلىنىكىلىق دوختۇرلار ئۈچۈن ئەڭ مۇھىم بولغان ئامىلدۇر.»
ئۇ سۆزىنى تولۇقلاپ مۇنداق دېدى: «بىخەتەرلىك يەنە بىر چوڭ ئويلىنىشقا تېگىشلىك مەسىلە. ئىممۇنىتېتنى ئاساس قىلغان داۋالاش ئۇسۇللىرى ئىممۇنىتېت بىلەن مۇناسىۋەتلىك پايدىسىز ئەھۋاللارنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن، چۈنكى ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنىڭ ئاكتىپلىنىشى بەزىدە نورمال توقۇلمىلارغا ھۇجۇم قىلىشنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. بىز خاسلاشتۇرۇلغان نېئو ئانتىگېن ۋاكسىنىسىنى قوشۇشنىڭ بۇ زەھەرلىك تەسىرلەرنىڭ، جۈملىدىن يېڭى بولۇشى مۇمكىن بولغان ئۆز-ئۆزىگە ئىممۇنىتېت كېسىلى ئەگەشمە كېسەللىكلىرىنىڭ يۈز بېرىش قېتىم سانى ياكى ئېغىرلىق دەرىجىسىنى ئاشۇرىدىغان-ئاشۇرمايدىغانلىقىنى بىلىشكە موھتاج.»
تەتقىقات نەتىجىسى شۇنى كۆرسىتىپ بەردىكى، خاسلاشتۇرۇلغان mRNA داۋالاش ئۇسۇلى ئاخىرىدا قارا پېگمېنتلىق ئۆسمە (مېلانوم) نى داۋالاشتا رول ئوينىشى مۇمكىن. شۇنداقتىمۇ، يوشۇرۇن كىلىنىكىلىق پايدا ۋە خەتەرلەرنى بېكىتىش ئۈچۈن، 3-باسقۇچلۇق سىناقتىن كەلگەن تېخىمۇ تەپسىلىي ئۈنۈم ۋە بىخەتەرلىك سانلىق مەلۇماتلىرىغا ئېھتىياج بار.
مەنبە: Healthline | Thu, 20 Aug 2026 09:28